2017年8月31日，國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）再次發(fā)文規(guī)范膠片市場，修訂《醫(yī)療器械分類目錄》，明確規(guī)定由聚酯（PET）片基與防靜電層、吸墨層（二氧化硅、氧化鋁、吸附墨水或墨粉）組成的影像記錄介質(zhì)，僅用于超聲等醫(yī)學(xué)影像及圖文的打印記
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1、膠片數(shù)量是否符合需求：使用醫(yī)用膠片前，要核實膠片數(shù)量和需求，通常包含單色片，四色片，專色片，3D定制打印正背套的膠片。2、查看膠片尺度是否符合需求：根據(jù)工作單檢查膠片尺度，輸出醫(yī)用膠片時應(yīng)當(dāng)把中線、套合線、裁切線都加上去。如果有樣張，就
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